Diastereoselective photochromism of bisbenzothienylethenes with an oxycarbonyl-related functional group on the side chain

Nine 1-[2-(1-substituted)ethyl-3-benzothienyl]-2-(2-methyl-3-benzothienyl) hexafluorocyclopentenes (4-substituted benzoyloxy, N-arylcarbamoyloxy, and aryloxycarbonyloxy) were synthesized. They showed diastereoselective photochromic ring closure upon UV irradiation. Among them, 4- nitrophenoxycarbonyloxy-substituted compound recorded a remarkable 94% diastereomer excess with 91% conversion to the closed form.

Yazar Kose M.
Shinoura M.
Yokoyama Y.
Yokoyama Y.
Yayın Türü Article
Tek Biçim Adres https://hdl.handle.net/20.500.12628/5107
Tek Biçim Adres 10.1021/jo048771z
Koleksiyonlar Araştırma Çıktıları | WoS | Scopus | TR-Dizin | PubMed | SOBİAD
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Dergi Adı Journal of Organic Chemistry
Dergi Cilt Bilgisi 69
Dergi Sayısı 24
Sayfalar 8403 - 8406
Yayın Yılı 2004
Eser Adı
[dc.title]
Diastereoselective photochromism of bisbenzothienylethenes with an oxycarbonyl-related functional group on the side chain
Yazar
[dc.contributor.author]
Kose M.
Yazar
[dc.contributor.author]
Shinoura M.
Yazar
[dc.contributor.author]
Yokoyama Y.
Yazar
[dc.contributor.author]
Yokoyama Y.
Yayın Yılı
[dc.date.issued]
2004
Yayın Türü
[dc.type]
article
Özet
[dc.description.abstract]
Nine 1-[2-(1-substituted)ethyl-3-benzothienyl]-2-(2-methyl-3-benzothienyl) hexafluorocyclopentenes (4-substituted benzoyloxy, N-arylcarbamoyloxy, and aryloxycarbonyloxy) were synthesized. They showed diastereoselective photochromic ring closure upon UV irradiation. Among them, 4- nitrophenoxycarbonyloxy-substituted compound recorded a remarkable 94% diastereomer excess with 91% conversion to the closed form.
Kayıt Giriş Tarihi
[dc.date.accessioned]
2019-12-23
Açık Erişim Tarihi
[dc.date.available]
2019-12-23
Yayın Dili
[dc.language.iso]
eng
Haklar
[dc.rights]
info:eu-repo/semantics/closedAccess
ISSN
[dc.identifier.issn]
0022-3263
İlk Sayfa Sayısı
[dc.identifier.startpage]
8403
Son Sayfa Sayısı
[dc.identifier.endpage]
8406
Dergi Adı
[dc.relation.journal]
Journal of Organic Chemistry
Dergi Sayısı
[dc.identifier.issue]
24
Dergi Cilt Bilgisi
[dc.identifier.volume]
69
Tek Biçim Adres
[dc.identifier.uri]
https://dx.doi.org/10.1021/jo048771z
Tek Biçim Adres
[dc.identifier.uri]
https://hdl.handle.net/20.500.12628/5107
Görüntülenme Sayısı ( Şehir )
Görüntülenme Sayısı ( Ülke )
Görüntülenme Sayısı ( Zaman Dağılımı )
Görüntülenme
9
09.12.2022 tarihinden bu yana
İndirme
1
09.12.2022 tarihinden bu yana
Son Erişim Tarihi
08 Nisan 2024 00:33
Google Kontrol
Tıklayınız
diastereomer nitrophenoxycarbonyloxy-substituted compound recorded remarkable excess conversion closed irradiation synthesized hexafluorocyclopentenes (4-substituted benzoyloxy N-arylcarbamoyloxy aryloxycarbonyloxy) 1-[2-(1-substituted)ethyl-3-benzothienyl]-2-(2-methyl-3-benzothienyl) showed diastereoselective photochromic closure
6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu kapsamında yükümlülüklerimiz ve çerez politikamız hakkında bilgi sahibi olmak için alttaki bağlantıyı kullanabilirsiniz.

creativecommons
Bu site altında yer alan tüm kaynaklar Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.
Platforms