Prenatally diagnosed partial trisomy 3q case with an omphalocele and less severe phenotype [Prenatal tanısı konulmuş, omfalosel ve hafif fenotipik anormalliklere sahip kısmi trizomi 3q olgusu]

Trisomy 3q is a very rarely reported chromosomal disorder. Duplication of part of the long arm of human chromosome 3 causes a distinct and severe syndrome that leads to multiple congenital abnormalities. A 27 year-old pregnant woman was admitted to our clinic at 17 weeks of gestation. Prenatal sonography identified a fetus with an omphalocele that contained the liver and bowel, mild ventriculomegaly and polyhydramnios. Amniocentesis revealed the karyotype of 46, XY, der (3) (3qter›3q21

Yazar Arikan D.C.
Coşkun A.
Arikan I.
Kiran G.
Ceylaner G.
Yayın Türü Article
Tek Biçim Adres https://hdl.handle.net/20.500.12628/7134
Tek Biçim Adres 10.5152/jtgga.2010.45
Konu Başlıkları Amniocentesis
Omphalocele
Partial trisomy 3q
Koleksiyonlar Araştırma Çıktıları | WoS | Scopus | TR-Dizin | PubMed | SOBİAD
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Dergi Adı Journal of the Turkish German Gynecology Association
Dergi Cilt Bilgisi 11
Dergi Sayısı 4
Sayfalar 228 - 232
Yayın Yılı 2010
Eser Adı
[dc.title]
Prenatally diagnosed partial trisomy 3q case with an omphalocele and less severe phenotype [Prenatal tanısı konulmuş, omfalosel ve hafif fenotipik anormalliklere sahip kısmi trizomi 3q olgusu]
Yazar
[dc.contributor.author]
Arikan D.C.
Yazar
[dc.contributor.author]
Coşkun A.
Yazar
[dc.contributor.author]
Arikan I.
Yazar
[dc.contributor.author]
Kiran G.
Yazar
[dc.contributor.author]
Ceylaner G.
Yayın Yılı
[dc.date.issued]
2010
Yayıncı
[dc.publisher]
AVES
Yayın Türü
[dc.type]
article
Özet
[dc.description.abstract]
Trisomy 3q is a very rarely reported chromosomal disorder. Duplication of part of the long arm of human chromosome 3 causes a distinct and severe syndrome that leads to multiple congenital abnormalities. A 27 year-old pregnant woman was admitted to our clinic at 17 weeks of gestation. Prenatal sonography identified a fetus with an omphalocele that contained the liver and bowel, mild ventriculomegaly and polyhydramnios. Amniocentesis revealed the karyotype of 46, XY, der (3) (3qter›3q21
Kayıt Giriş Tarihi
[dc.date.accessioned]
2019-12-23
Açık Erişim Tarihi
[dc.date.available]
2019-12-23
Yayın Dili
[dc.language.iso]
tur
Konu Başlıkları
[dc.subject]
Amniocentesis
Konu Başlıkları
[dc.subject]
Omphalocele
Konu Başlıkları
[dc.subject]
Partial trisomy 3q
Haklar
[dc.rights]
info:eu-repo/semantics/openAccess
ISSN
[dc.identifier.issn]
1309-0399
İlk Sayfa Sayısı
[dc.identifier.startpage]
228
Son Sayfa Sayısı
[dc.identifier.endpage]
232
Dergi Adı
[dc.relation.journal]
Journal of the Turkish German Gynecology Association
Dergi Sayısı
[dc.identifier.issue]
4
Dergi Cilt Bilgisi
[dc.identifier.volume]
11
Tek Biçim Adres
[dc.identifier.uri]
https://dx.doi.org/10.5152/jtgga.2010.45
Tek Biçim Adres
[dc.identifier.uri]
https://hdl.handle.net/20.500.12628/7134
Görüntülenme Sayısı ( Şehir )
Görüntülenme Sayısı ( Ülke )
Görüntülenme Sayısı ( Zaman Dağılımı )
Görüntülenme
13
09.12.2022 tarihinden bu yana
İndirme
1
09.12.2022 tarihinden bu yana
Son Erişim Tarihi
24 Şubat 2024 23:41
Google Kontrol
Tıklayınız
gestation Prenatal sonography clinic identified Trisomy omphalocele contained admitted ventriculomegaly polyhydramnios Amniocentesis revealed karyotype year-old chromosome rarely reported chromosomal disorder Duplication causes distinct severe syndrome multiple congenital abnormalities pregnant (3qter›3q21
6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu kapsamında yükümlülüklerimiz ve çerez politikamız hakkında bilgi sahibi olmak için alttaki bağlantıyı kullanabilirsiniz.

creativecommons
Bu site altında yer alan tüm kaynaklar Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.
Platforms