Trans-(1R,S, 3R,S)-2-methylene-1,3-dithiane-1,3-dioxide has been prepared in 22% yield in three steps and cycloaddition of (4a) with N-carbethoxy-1,2- dihydropyridine gave a moderate diastereoselective (76:24) in 20% yield. All the major compounds (4b) and (7a) were determined by X-ray analysis.
Yazar |
Gültekin Z. Bayrak H. Frey W. |
Yayın Türü | Makale |
Tek Biçim Adres | https://hdl.handle.net/20.500.12628/7795 |
Konu Başlıkları |
1,3-Dithiane
[4+2] Cycloaddition Bicyclic ketones Chiral ketene equivalents |
Koleksiyonlar |
Araştırma Çıktıları | WoS | Scopus | TR-Dizin | PubMed | SOBİAD Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu |
Dergi Adı | Asian Journal of Chemistry |
Dergi Cilt Bilgisi | 18 |
Dergi Sayısı | 2 |
Sayfalar | 1474 - 1480 |
Yayın Yılı | 2006 |
Eser Adı [dc.title] | Synthetic route for racemic synthesis of trans-(1R,S, 3R,S)-2-methylene-1, 3-dithiane-1,3-dioxide and reactivity with N-carbethoxy-1,2-dihydropyridine as a dienophile |
Yazar [dc.contributor.author] | Gültekin Z. |
Yazar [dc.contributor.author] | Bayrak H. |
Yazar [dc.contributor.author] | Frey W. |
Yayın Yılı [dc.date.issued] | 2006 |
Yayın Türü [dc.type] | article |
Özet [dc.description.abstract] | Trans-(1R,S, 3R,S)-2-methylene-1,3-dithiane-1,3-dioxide has been prepared in 22% yield in three steps and cycloaddition of (4a) with N-carbethoxy-1,2- dihydropyridine gave a moderate diastereoselective (76:24) in 20% yield. All the major compounds (4b) and (7a) were determined by X-ray analysis. |
Kayıt Giriş Tarihi [dc.date.accessioned] | 2019-12-23 |
Açık Erişim Tarihi [dc.date.available] | 2019-12-23 |
Yayın Dili [dc.language.iso] | eng |
Konu Başlıkları [dc.subject] | 1,3-Dithiane |
Konu Başlıkları [dc.subject] | [4+2] Cycloaddition |
Konu Başlıkları [dc.subject] | Bicyclic ketones |
Konu Başlıkları [dc.subject] | Chiral ketene equivalents |
Haklar [dc.rights] | info:eu-repo/semantics/closedAccess |
ISSN [dc.identifier.issn] | 0970-7077 |
İlk Sayfa Sayısı [dc.identifier.startpage] | 1474 |
Son Sayfa Sayısı [dc.identifier.endpage] | 1480 |
Dergi Adı [dc.relation.journal] | Asian Journal of Chemistry |
Dergi Sayısı [dc.identifier.issue] | 2 |
Dergi Cilt Bilgisi [dc.identifier.volume] | 18 |
Tek Biçim Adres [dc.identifier.uri] | https://hdl.handle.net/20.500.12628/7795 |